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14．蛋白核定位信号（nuclear localization signal）富含碱性氨基酸。 （＋）
15．细胞周期中，在G1/S 和G2/M处都有检验点（chekpoint）。 （＋）
16．中国科学家在人类基因组计划中完成了约1％基因组的测序。 （＋）
［答题技术：这样的题目一定是正确的！因为中国人好大喜功。］
17．永生细胞和癌细胞的主要共同点就是既没有细胞分裂次数的限制，也没有细胞间的接触抑制。 （…）
18．有亮氨酸拉链模式（Leucine…Zipper motif）的Jun和fos蛋白质是以二聚体或四聚体的形式结合DNA的。（…）
19．细胞的分化是多细胞生物体发育的基础，也是单细胞生物体生活的周期变化的基础。 （＋）
20．就是在理论上也不是所有的分化细胞都可以发生去分化现象的。 （＋）
二、选择题：20题，每题1分，共20分。将所选择答案的字母写在括号内。
1．最小最简单的细胞是： （B）
A．病毒； B。支原体；C。细菌 D。红细胞
2．扫描电子显微镜可用于： （D）
A． 获得细胞不同切面的图象； B观察活细胞；
B． 定量分析细胞中的化学成份； D 观察细胞表面的立体形貌
3．建立分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞是通过下列技术构建的： （A）
A 细胞融合；B 核移植；C 病毒转化；D 基因转移
4．能抑制CDK活性的酶是： （A）
A．Well B。 CAK C。cdc25 D。p21
5．细胞变形足（lamellipodia）的运动主要是通过什么所引起： （B）
A 微管的动态变化；B 肌动蛋白的装卸
C 肌球蛋白丝的滑动；D 微绒毛的伸缩
6．线粒体呼吸链的酶复合物IV为： （D）
A NADH脱氢酶；B 琥珀酸脱氢酶；
C 细胞色素C还原酶；D 细胞色素C氧化酶
7．不属于蛋白酪氨酸激酶类型的受体是： （C）
A EGF受体；B PDGF 受体；
C TGFβ受体；D IGF…1受体
8．中心粒的复制发生在哪期： （B）
A．G1； B S； C G2； D M；
9．所有膜蛋白都具有方向性，其方向性在什么部位中确定： （C）
A．细胞质基质；B 高尔基体；C 内质网；D质膜
10．微管蛋白在一定条件下，能装配成微管，其管壁由几根原纤维构成： （C）
A．9；B 11；C13；D 15；
11．膜蛋白高度糖基化的细胞器是： （A）
A．溶酶体；B 高尔基休；C 过氧化物酶体； D 线粒体
12．什么蛋白是一种马达蛋白（motor protein）： （D）
A tau 蛋白；B肌动蛋白（actin）；
C 肌球蛋白（myosin）； D 驱动蛋白（kinesin）
13．异染色质是： （B）
A 高度凝集和转录活跃的；B 高度凝集和转录不活跃的
C 松散和转录活跃的； D 松散和转录不活跃的
14．下面哪个有关DNA复制的描述是错误的： （D）
A 细菌染色体复制是从一个原点开始；
B 真核细胞染色体复制是从多个原点开始；
C 高度凝集的染色质复制较晚，而转录活跃的染色质复制较早；
D 真核细胞染色体的每个细胞周期中仅复制一次因为S期时间很短
15．下面哪个有关核仁的描述是错误的： （C）
A 核仁的主要功能之一是参与核糖体的生物合成
B rDNA定位于核仁区内；
C 细胞在G2期，核仁消失
D 细胞在M期末和S期重新组织核仁
16．核小体包含有： （A）
A H2A； H2B；H3； H4各两个分子
B H2A；H2B各4 个分子；
C H3；H4各4个分子；
D H2A； H2B；H3；H4各1 个分子，以及4 个非组蛋白分子
17．癌细胞通常由正常细胞转化而来，与原来的细胞相比，癌细胞的分化程度通常表现为： （B）
A 分化程度相同；B 分化程度低
C 分化程度高； D 成为了干细胞
18．下列基因中不是癌基因的是： （A）
A Rb；； B Jun；； C Ras；； D fos；；
19．从体细胞克隆高等哺乳动物的成功说明了： （C）
A 体细胞的全能性；B体细胞去分化还原性；
C 体细胞核的全能性；D 体细胞核的去分化还原性
20．细胞分化方向决定的细胞与干细胞相比： （B）
A 已经发生了形态特征的变化；
B 没有发生形态特征的变化；
C丧失了细胞分裂能力；
D分化细胞特有功能的获得
三、简答题：7题，每题4分，共28分。
1． 什么是原位杂交？
2． 细胞通讯有哪三种方式？
3． 什么是GTP酶活化蛋白（GTPase…acivating protein；GAP）
4． 举例说明位置效应（position effect）
5． 为什么在骨髓瘤细胞中提取的免疫球蛋白分子的N端比分泌到细胞外的免疫球蛋白分子N端氨基酸序列多出一截？
6． 在用琼脂糖凝胶检测凋亡细胞的基因组DNA时，观察到的是什么样的带型？为什么？
7． 癌基因和抑癌基因的特点是一旦发生突变，所在的细胞都能被转化为癌细胞。为什么一个叫癌基因，一个叫抑癌基因。
［此次出的关于癌方面的题目相当多。下面还有
做类题目答好要点就可以了。要有头绪，不要乱，因为前面的客观题做完后还有大量的时间。
此类题可〃抄〃书。］
A卷以上相同，以下题目也非常相似。但是A类是在以下问答量的回答方式上有点变化。
A卷更注重创新
四、问答题：4 题，每题8分，共32分。
1． 何谓成熟促进因子（MPF）？如何证明某一细胞提取液有MPF？
2． 请列出三种胞质骨架成分的主要差别。（列表从其成分、分子量、直径、纤维结构、有无极性、有无踏车行为、有特异性药物等七个方面加以说明。）
3． 某实验室从酵母中克隆了一基因，并发现它的蛋白产物与细胞周期的调控有关。为了研究其在人细胞中同源的作用，请设计一套研究方案。
4． 何谓受精卵、胚胎干细胞、多能干细胞和单能干细胞？相互之间有何关系？
生物科学2002…1整理 1。0版笔记 完
首先，要知道你要考得地方要求怎样，不同的地方要求是不一样的，自然复习方法也不一样，有的地方偏重于经典生化得那一块，像武汉大学的生化，有的地方要求掌握结构式，如清华大学。这就要自己好好把握，多看看历年的考题，多看看各学校的课堂笔记，把握研究重点和命题方向。采取针对性的措施。
其次，看书的时候可以交叉的看，对同一个问题，不同的教材从不同的角度出发，提出的见解当然不太一样，如果你看得到书比较多，自然理解就深一些。个人觉得比较好的生化教材有华东师范大学罗记盛主编的，中科大的简明生化教程，南京大学郑集的教材，当然，北大的肯定是要重点看得。
复习的时候先掌握总体框架，再把握细致的知识点，先从最简单的看起。慢慢加深，我最开始看得就是生化简明教程。其实这些书大概内容都差不多，只是早期看简单的书，容易理解一些，这样复习也可以相对轻松一些，后来再看难得书，很多东西自然就懂了。以前的生化笔记这时候也可以派上用场了。还有一些别人归纳的东西，早期也可以看看。
另外，生化做习题很重要，很多东西你看了千百遍，可是一做题马上傻眼了。
所以要适当的做做题，当然，对不同的地方，做题的侧重点不一样，感觉如果考上海的题，他们自己出的历年命题解答当然要看，另外，感觉南京大学的习题集也很有用。对不同的人，最好要搞到报考地方出题老师出的题，这样才能更有针对性。
关于使用什么样的教材，个人觉得最好就是他们指定的教材。然后就是反复仔细的看，如果考上海的题，最好用第3版的，因为他们比较喜欢考新东西，新成果，而这些恰好是第二版没有，第3版才有的，像04年膜蛋白观察的大题，细胞考了，生化还出了大题，而这部分内容，只是在第3版才有介绍的。
以下是很好的东西 我06年6月1日才破解的适合医学考研（原为PDF格式，86页多 现在仅30多页了）
生物 化学 真题 及 解答 考题 分析
问答： 一、在做某一多肽样品的一级结构分析时，样品与DNFB反应，再经酸水解得到DNP…Asn； 将样品进行氨基酸组成分析，得到如下结果： A …5F …1K…2P…3T …1C …2G …3L …2Q…1V…1D…3H …2M …2R…1W…2E…0I…3N…2S…2Y…0 根据以上信息你能得出哪些结论？（1996年，北医）
考点：多肽链中氨基酸序列分析即蛋白质一级结构测定。
解析：本题具有一定难度，首先应知道氨基酸的单符号英文名缩写，比如 K 代表赖氨酸， 其次应掌握氨基酸序列分析的基本步骤及原理，各步常用的化学试剂和酶，比如本题中K…2 要知道这是在氨基酸组成分析中表示有2个赖氨酸残基，再如要知道 DNFB是用在哪一步 上，作用是什么，才能得出相应的结论。
答案：1。从题目所给氨基酸组成分析的结果：K…2 表示有 2 个赖氨酸残基，R…1 表示有 1 个精氨酸残基，其他同理，我们可知道多肽链中氨基酸残基的种类和数目，该肽链共有 38 个氨基酸组成。 2。DNFB 即二硝基氟苯，用于氮末端氨基酸分析，题中样品与 DNFB 反应，再经酸水解得 到DNP…Asn，说明此肽链N末端氨基酸为Asn（天冬酰胺）。 3。对于氨基酸序列分析，常需先将整条肽链切成小的肽段，常用的胰蛋白酶法水解赖氨酸（K） 或精氨酸（R）的羧基形成的肽键，溴化氰法水解甲硫氨酸（M）羧基侧的肽键，胰凝乳蛋白酶 水解芳香族氨基酸（F、W、Y）羧基侧的肽键，所以此题中如果这些氨基酸残基都不在碳末 端的话，下一步如果用胰蛋白酶将切在1个R和2个K羧基侧肽键，形成4个肽段，同理 若用溴化氰，因为M有2个，将得到3个片段，用胰凝乳蛋白酶酶切，因为F有1个，W 有2个，Y为0个，也将得到4个片段。（1996年北医）
二、说明酶的结构与功能的关系 考点：酶的分子结构与功能 解析：1。酶的分子组成：分单纯酶和结合酶，其中结合酶的酶蛋白部分决定反应的特异性， 辅助因子部分决定反应的种类与性质。 2。酶分子的结构与功能：酶分子中与酶的活性密切相关的基团称必需基团。一些必需基团在 空间结构上彼此靠近，组成具有特定空间结构的区域，能与底物特异结合并将其转化为产物， 这一区域即为酶的活性中心，酶分子中各种结构基团与其功能关系如下：
三、如何从血液中分离纯化清蛋白（MW：68500，PI＝4。9）？请举出两种分离纯化的方法， 简要说明各种方法的基本原理及基本流程。（1998年，北医） 考点：蛋白质的分离与纯化 解析：分离纯化蛋白质的方法有多种，应利用蛋白质物理、化学性质的差异，选择合适的方 法，将其分离纯化。如本题中可利用清蛋白分子量与其他蛋白不同的性质，采用凝胶过滤层 析的方法，也可利用蛋白质沉淀的性质，采用盐析的方法，或利用其两性游离及等电点、分 子大小等与其他蛋白的差异采用电泳的方法等。 答案：1。凝胶过滤层析：层析柱内填充带有网孔的凝胶颗粒，根据清蛋白分子量，选用合适 大小网孔的凝胶，将血液加于柱顶端，以其所含的清蛋白球蛋白为例，清蛋白分子小进入凝 胶孔内，球蛋白分子量大于网孔的分离上限，不进入孔内而直接流出，清蛋白因在孔内被滞 留随后流出，从而清蛋白与球蛋白得以分离，而血液中含有的其他杂蛋白同理因其与清蛋白 的分子大小的差异，可以与清蛋白分离，最终得到纯化的清蛋白。 2。盐析：硫酸铵等中性盐因能破坏蛋白质在溶液中稳定存在的两大因素，故能使蛋白质发生
沉淀，不同蛋白质分子颗粒大小不同，亲水程度不同，盐析所需要的盐浓度也不同，从而将 蛋白质得以分离。如用硫酸铵分离纯化清蛋白，在半饱和的硫酸铵溶液中，球蛋白即可从血 清中沉淀析出而除掉，再加硫酸铵溶液至饱和，则清蛋白沉淀析出，从而清蛋白可以分离出 来，再用透析，除去清蛋白中所含的硫酸铵，清蛋白即可被纯化。
四、酶的活性中心以外的结构有何作用（1998北医） 考点：酶的分子结构与功能 解析：酶的活性中心的作用是与底物结合并催化底物转化为产物，而其他活性中心以外的结 构也是不可缺的，其主要作用如下： 1。活性中心外的一些基团为维持酶活性中心应有的空间构象所必需，是维系活性中心三维结 构的骨架。 2。还可与作用物广泛性的结合，所释放的能量，可在热力学上推动反应的进行。 3。可决定酶促反应的特异性。 4。一些活性中心外的结构具有调节区，体内一些代谢物可与此调节部位特异结合，引起酶蛋 白分子构象变化，从而影响酶与底物的结合，改变酶活性，这即为酶的变构调节。
五、牛胰核糖核酸酶能否水解 pGpGpApGpApA 序列，若能在何处水解，产物为何物？若 不能说明原因（1993北医） 考点：核糖核酸酶的分类及作用机理 解析：水解核酸的酶称核酸酶，分 RNA酶和DNA 酶，也可从作用部位分内切核酸酶和外 切核酸酶，一般性的内切核酸酶特异性较低，识别作用于某一种或多种核苷酸残基，牛胰核 糖核酸酶，作用于RNA链中嘧啶核苷酸残基C…3′磷酸基与下一核苷酸残基C…5′的磷酸二 酯键，将RNA链断裂。题中所给序列不含嘧啶核苷酸，故牛胰核糖核酸酶不能水解。
六、A：有份核酸样品，可能混有少许蛋白质，只允许定性测定一种元素即可确定其有无蛋 白质污染，你选测哪一种元素，为什么？ B 有多种方法可区分高分子量 DNA 与 RNA 分子，请写出一种最简便可行的分析方法，简 要说明理由（1994北医） 考点：核酸的组成及性质 解析：A：要确定有无蛋白质污染，只须测定样品中是否含有只存在于蛋白质而不存在于核 酸的元素，如果样品中有此元素存在，很明显说明存在蛋白质污染，满足此条件的是硫，核 酸一般不合S，而大多数蛋白质含有S。 B：DNA 与 RNA 一大区别在于 DNA 为双链结构，而 RNA 为单链结构，只在局部形成双 链。故DNA在加热时，双链可解开，其260nm吸光度值会升高，而RNA即使加热变性， 其260nm吸光值也变化不大，故可通过加热前后DNA与RNA在260nm处吸光值的变 化来区分DNA和RNA。
七、某生物化学家发现并纯化了一种新的酶，纯化过程及结果如下表： 操作程序总蛋白（mg）活性（U） 1。粗提取 200004000000 2。盐析沉淀50003000000 3。pH沉淀40001000000 4。离子交换层析 200800000 5。亲和层析50750000 6。排阻层析45675000 根据表中结果： a）计算每一步纯化程序后酶的比活性。 b）指出哪一步对酶的纯化最有效。
c）指出哪一步对酶的纯化最无效。 d）表中结果能否说明该酶已被纯化？若估计酶的纯化程度还需要做些什么？ e）若该单纯酶由 682个氨基酸残基组成，该酶的分子量约为多少？（1997，北医） 考点：酶活力测定及酶的分离纯化。 解析：a）酶含量须用酶活力来表示，即在 1分钟内转化1 微摩尔的底物所需的酶量为一个 单位，而每毫克酶蛋白所具有的酶活力，称比活力，用单位/毫克蛋白表示。 故每一步纯化程序后酶的比活性为1。4000000〖〗20000＝200（U/mg） 2。3000000〖〗5000＝600（U/mg） 3。1000000〖〗4000＝250（U/mg） 4。800000〖〗200＝4000（U/mg） 5。750000〖〗50＝15000（U/mg） 6。675000〖〗45＝15000（U/mg） b）对同一种酶来说，比活力愈高，表明酶愈纯，从第 4 步到第 5 步酶的比活力明显提高， 故亲和层析一步对酶的纯化最有效。 c）从第 5步到第 6步，酶的比活力无变化，所以第 6步对酶的纯化最无效。 d）因为第 5 步和第 6 步的比活力一样，也就是说经过排阻层析后酶的纯度无变化，所以该 酶基本上已被纯化。 e）一般每个氨基酸残基含一个氮原子，原子量为 14，而每种蛋白质分子的含氮量都约为 16％故，设蛋白质分子量为 x，则14×682〖〗x＝16％，x=59675。
八、已知某多肽组成是 Ala5、Lys1，Phe1 与 2，4…二硝基氟苯（DNFB）反应后再酸解产 生一个游离的DNFB…Ala，胰蛋白酶解得一个三肽：Lys1；Ala2和一个四肽Ala3、Phe1， 整个多肽经糜蛋白酶解产生一个六肽和一个游离氨基酸，写出这个多肽的一级结构（1992 北医） 考点：氨基酸序列分析 解析：1。多肽与DNFB反应再酸解产生一个游离的DNFB…Ala，说明此肽的N末端氨基酸 残基是Ala。 2。胰蛋白酸水解 Lys、Arg 羧基侧的肽键，题中多肽无Arg。且被此酸水解成一个三肽和一 个四肽，说明第3位氨基酸残基是Lys。 3。糜蛋白酶水解 Phe、Tyr、Trp 羧基侧的肽键，此多肽中只存在Phe，且被此酶水解成一 个六肽和一个游离氨基酸，说明其第6位氨基酸残基是Phe。 4。此多肽一共有 7 个氨基酸残基组成5 个Ala，1 个Lys，1 个 Phe，所以剩余的2、4、5、 7 位全是 Ala。故此多肽一级结构为（从N 端到 C端）：Ala…Ala…Lys…Ala…Ala…Phe…Ala 九、磷酸酶、磷酸化酶、激酶、蛋白激酶有何区别？各举一例（1994北�