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胞显然更经济实惠。而矮个子细胞可以帮助自己增加基因变异度，所以大胖子细胞虽然对要自己提供大量营养不太满意，但是总的来说它还是有利的，所以它也乐意和矮个子细胞合作结合。
两种细胞就这样开始了它们的合作，其中一种细胞专门负责储存营养，壮大自己，诱惑其他身体矮小的矮个子细胞来和自己基因组合，而矮个子细胞则因为自己不需要专门储存营养，只需要身体增加灵活度，能够在和其他矮个子细胞竞争中胜出就可以霸占大胖子细胞，所以为了游得更快，矮个子细胞长得越来越细小灵活，甚至还长出了能够辅助自己游动的尾巴。
随着时间的推移，大胖子细胞和矮个子细胞的合作越来越频繁，由于它们比起其他单性繁殖的细胞变异更快，所以它们的基因图谱制造出的生存机器种类更多，更丰富复杂，也能够更便于适应各种各样参数不同的环境，于是随着自然选择的作用之下，大胖子细胞越来越大，它们越来越懂得去吸引小胖子细胞，变成了卵子，而矮个子细胞则越来越小，游得越来越快，因为个体小，同样的营养情况时，一台生存机器可以制造更多的矮个子细胞，所以生存机器排出的矮个子细胞数量也越来越多，而由于一条大胖子DNA链一次只能够和一个矮个子DNA的链条结合，所以为了争取这个名额，可怜的矮个子细胞的竞争也就越厉害，而当矮个子细胞竞争的时候，大胖子细胞往往在一旁看戏一般地等待，它只需要等待那个胜利者就行了，那个胜利者携带的基因往往是最优秀的，最灵活强壮的，用那个强壮的矮个子细胞的DNA制造出来的生存机器也往往更强大，更能够保证它们的子孙后代生存繁衍。
总而言之，最早的两性繁殖就是这样出现的，两性繁殖的实质说到底就不过是两个细胞之间的博弈与合作，互取所需罢了。
而最早出现的软体海洋动物之中，它们的两性繁殖很简单：到了繁殖期的时候，拥有较大的大胖子细胞（卵子）的生存机器和拥有较小的矮个子（精子）的生存机器分别从身体的某个地方打开一个排放口，排出各自的卵子和精子，让它们在海洋中随机组合形成细胞结合体（受精卵）。然后那个受精卵自己在海洋之中生长，到了一定程度的时候就破壳而出，形成新的小生存机器，然后重复它们父母辈的行为：生长、成熟、繁殖、死亡。
生命就以这样的两性繁殖繁衍着，原本这种繁殖应该是比较稳定的，但是随着时间的推移，不确定因素再次出现了。
随着物种逐渐繁多，海洋之中出现了某些狡猾的物种，这些物质专门吃那些海洋之中的受精卵，因为受精卵内部含有丰富的营养，它们以受精卵为食更容易获得生存资源。
于是，因为这些狡猾的“吃卵生物”的出现，靠将自己的卵子和精子排放到海洋中自由组合进行体外繁殖的物种数量开始急剧减少，它们的生存受到了威胁。
于是，那些靠体外受精繁殖后代的物种也开始变得聪明，它们也开始准备起了两套生存策略：1。增加卵子和精子的排放量，也就是以数量来换取生存几率，只要卵子精子排放多了，总有一些有机会活下来的，这也导致了水生动物的卵子和精子排放数量特别多。
2。体内受精。某些物种中出现了能够在体内制造出类似于体外的海洋环境的器官的能力，这些物种能够把受精卵储存在体内，这样就能够保护自己的后代不受到那些“吃卵生物”的威胁，能够等到自己的后代在自己体内的小海洋中成长到能够自由游动躲避天敌时再排出，这样就增加了后代存活几率。而那些体内的小海洋，则是最原始的“子宫”。
说来也可笑，一开始的时候，雌性与雄性都存在有子宫的现象，只不过，随着时间的推移，雄性之中有子宫的数量就迅速地下降，到最后甚至基本消失了，原因很简单：由于精子比卵子体积小，需要的营养少，所以雄性总是一次性可以排出数量比卵子更多的精子，所以精子的数量往往比卵子多，而雄性只要和更多的雌性交配，那么它就能够有更多让自己的基因遗传生存下去的机会，比如说，有一种身体乌黑，类似于海鳝的蠕腔物种，这种物种中，一只雄性生物排出的精子数量是雌性物种排出卵子数量的1000倍，这也意味着一只雄性可以让1000个雌性同时怀孕，雄性基因遗传下去的几率非常高，它只需要不断地交配、撒网，就能把子孙后代繁殖下去，而雌性物种虽然也很想这么做，但是奈何它们的卵子太大，需要的营养很多，制造周期和数量都远远比不上精子，最终导致它们无法采取雄性那样的普遍撒网策略。
由于雄性生物不需要负责养育后代，它们只需要不断地交配就可以增加后代存活的几率，它们往往和一只雌性交配之后就立刻离开去寻找下一条雌性，于是身体笨拙，制造体积大、营养丰富的卵子的雌性就不得不被迫留下，望着离开的雄性的影子，承担起抚养后代的责任，它们想要怨恨它们的丈夫，但是奈何它们那花心的丈夫早已远走高飞去寻找下一个伴侣了。
于是渐渐的，雌性生物有了子宫，而抚养后代的职责也交给了雌性。甚至到了后来，雌性生物还进化出了乳房等能够为后代提供营养的器官。
当然，其中也有一些愤怒而不负责任的雌性物种在看到它们丈夫离开，不肯照顾后代后后，索性就鱼死网破，破釜沉舟地同样选择了不照顾后代，和雄性一起离去的策略。
这就导致夫妻双方的后代都难以存活，往往死亡。这样一对比下来，亏的还是雌性，因为雄性的精子体积比卵子小，在最初制造生殖细胞时，雄性花费了更少的营养，而雌性投入了大量的营养制造卵细胞，这样一来，最初投入卵子比精子高，如果受精卵死亡，雌性还是比雄性亏很多，于是，权衡利弊之下，雌性还是不得不委屈地承担起照顾抚养后代的责任，只不过那些雌性既要承担提供后代营养的职责，又要负责保护后代职责，非常的辛苦。所以在某些鱼类和虫类之中，雌性的体积和战斗力反而比雄性更强大，这都是它们那不负责任的伴侣逼迫出来的。
可以说，在两性繁殖上，雄性像是资本家，像是剥削者，而可怜的雌性更像是被迫义务劳动的劳工。
但是劳工们被压抑久了，也是会选择革命和反抗的。
长期以来雌性受到那些不负责任的雄性的迫害，它们要承担生育后代和抚养后代的母亲的职责，过得很辛苦，有些母亲过的太苦了，它们就变聪明了，它们渐渐地有了看人的眼光，它们能够在交配之前就看出交配对象是不负责任的还是忠诚的，雌性们选择和那些忠诚的、愿意和自己一起照顾后代，给自己和后代提供丰富食物资源的对象交配。
而看出雄性是否忠诚的方式，就是雌性表现地扭扭捏捏，在交配之前尽量讨价还价，要求对方提供大量食物，并且拉长谈恋爱的时间，那些不愿意去外界寻找食物来提供，而且没有耐心的雄性被雌性列为“不忠诚”，于是雌性拒绝和这些不忠诚者交配。
这下，雄性们的好日子到头了，那些不负责任的雄性们渐渐找不到了可以交配的对象，它们的基因难以繁殖下去，相反的，那些对异性忠诚的，单一的，负责任的、大度的“绅士”雄性则更容易找到对象，于是这些绅士们的基因在物种基因库中开始增多，渐渐的，两性之间产生了这样的一种交易方式：在交配之前，雌性先通过长时间谈恋爱作为借口，来观察，考验雄性寻找食物资源的能力、忠诚度、负责任程度，而雄性则尽量让自己表现地强壮、忠诚、大度、耐心和温柔，以此来吸引雌性，于是这种能够互相审视异性，最终在大脑里打出一个判断对象是否到达“合格分数线”的交配者的“大脑打分机制”被无知的后人们美化为“爱情”。
事实上，爱情的本质不过是自私的基因为了自己的延续而互相之间进行的一场博弈和买卖罢了。
章二十五 选择性物种灭绝与新耗散结构体
两性之间永远是处于一种不信任的状态，两性事实上都不愿意为后代抚养投入资源和营养，它们都想着尽可能地和更多异性交配，却不需要承担抚养后代的职责，只是同样不负责任的情况之下，雌性因为多付出了一个卵子的营养差距，所以为了少亏一些不得不承担起抚养的职责。而也因此，在两性之中，雌性永远处于吃亏状态。
当然，由于雌性采取了延长交配前的考察时间，观察对象忠诚度的生存策略，雄性也不得不老实起来，一个个都装作老好人以博取雌性芳心。
同时，雄性也不得不变得强壮而具有攻击性，因为它们必须承担起提供雌性和后代食物营养等资源的职责，它们必须和残酷的大自然斗争，和天敌斗争，和食物斗争，和同族的同性对手竞争，在斗争之中，雄性往往伤痕累累，失败者失去交配资格，胜利者能够同时占有多个雌性，因为雄性一次精子排放可以让多个雌性的卵细胞受精，所以在很多种群之中，都出现了一个雄性占有多个雌性的情况。
也因为雄性和大自然搏斗，和捕食对象搏斗，和天敌搏斗，和同类搏斗，它们的身体越来越结实和强壮，身体也越来越灵活，身上还进化出了利爪、鳞片、倒刺、尾巴、锋牙等攻击性较强的天然武器，而相比较的，由于雌性们不需要斗争，只需要作壁上观，如同女王一般静静等待雄性们竞争，等待那个胜出者来和自己交配即可，所以雌性们往往缺乏攻击性，它们更温和，它们的身体也往往也娇小而没有雄性那样发达的攻击性武器。
一亿两千万年的时光匆匆流逝而过，而两性繁殖作为一种优秀的繁殖策略已经逐渐稳定下来，而且在所有的生殖方式中占据了不低的比例，仅次于单性生殖，而比起单性生殖，两性繁殖的优点要明显地多：1。单性生殖由于基因是自我复制，基因变异的速度很慢，当外界的环境出现较大的变动时，单性繁殖的生命体往往难以立刻适应，很容易导致整个种群一亡具亡。
2。两性生殖兼具了稳定性和基因变异的速度，比起单性生殖，两性生殖由于基因交换，变异几率更高，但同时也不像多倍体三性生殖、四性生殖等那样变异速度太快，因而相对能够维持物种的稳定性。就拿围棋来举例，单性生殖就像只有黑棋或者白棋的物种，物种丰度很低，而两性生殖则起码有黑黑，白白，黑白三种组合方式，而三性生殖则相当于在黑白的棋子之中加入了红色棋子，其组合结果起码多达十种，这样一来一个种群就很难稳定下来，往往每进化一代，就会多出数种不同的物种类型来，一个种群的进化速率太快，会导致该物种的种群明明还没有定型，就进化成了另外一种物种，比起两性生殖，多性生殖并不是非常优秀的繁殖策略，这种多性生殖的方式，主要出现在一些变异很快的原始病毒、细菌身上，它们靠着强大的变异能力，因而很难被生物体免疫系统杀死，每次总有一小批病毒残留而下，变异之后获得更强的攻击性。
总而言之，无论在什么样的星球，只要是碳基生命体，而且具有DNA链，那么两性繁殖往往是那最优秀的繁殖策略。
两性繁殖的出现大大加速了生物体的进化，随着两性生殖比例在所有生物演化中的比例上升，物种的数量也开始了爆炸式的增长。
物种复杂性的增加，也增加了生命体在多种复杂环境下存活的几率。
当时间回到了我进入希尔伯特空间的时间点时，我让蒂兰圣雪停止了时间加速，而是静静地望着希尔伯特空间外的星球上那丰富多样的生物种群。
在陆地上，已经开始有蕨类植物出现，尤其是在沿海与沿湖沿江一带，绿油油的植物已经占据了大量的地盘。而在这些潮湿的蕨类植物附近的水草丛中，则有身体笨拙，四肢还没有发育完全的两栖类生物缓缓爬动着。
在动物中几乎没有六条肢体的动物，这是因为生物进化到深海鱼时，因为方便游泳加大推力减少阻力，最后进化出了前后鳍各一对，这是生物进化的需要和选择，所以脊索动物进化没有选择六条腿，于是，从脊索类动物进化而来的脊椎动物也只有四肢。
在我进入书内之前，我的分身就已经按照的理念，以模仿真实地球环境的方式去塑造新地球的环境来让生物按照我希望的方式进化，现在看来我的分身做得非常出色。
当然，虽然我的分身很出色，但也并不意味着新地球上的所有物种就真的都按照真实地球上的方式进化着。
比如说，在羽扇大陆东北部的一处裂谷底下，就出现了一种独立演化的植物种群。
由于在羽扇大陆东北部接近寒温带，在沿岸寒流影响之下，气温较低，在羽扇大陆东北部的裂谷之下，出现了一种“黑暗植物群”，这种植物群生长在两千多米的裂谷之下，裂谷的缺口呈喇叭形，越往下越大，而在上方则较小，由于缺少光线，在这个裂谷之下生长出的蕨类植物的原叶体普遍都是紫黑色，其内部含有大量络氨酸反应形成的黑色素，而这条绵延三千多公里的大裂谷的下方，几乎都是黑暗的植物种群。可以想象，日后如果在这裂谷下方出现了森林，也必然是黑色的树叶，会演化成一片货真价实的“黑暗森林”。
“真是有魔幻风格的植物分布呢。”我在裂谷的正上方仰望着裂谷下方漆黑无比的植被群，不住地感慨道，“不过，生物进化的速度好像有点慢，即便到了现在，陆地上的种群数量也非常稀疏，物种丰富程度太低了，种群进化速率似乎比我预计的要慢。”
蒂兰圣雪在旁边回答道：
“这是因为主人你创造的这颗星球太安逸了，缺少外部环境的变动，只有环境动荡程度到达一定数值，物种进化速率才会提高。但是也不能太高，不然会造成物种大量灭绝。”
“也是呢，安逸享乐和共产主义的天堂是最容易让人固步自封不思进取的囚笼呢，哪怕是在真实地球，地球史上也有六次生物大灭绝，偶尔不来点狠的，可不行。”我点点头，赞同了蒂兰圣雪的观点。
“这和主人清扫了新地球宇宙空间附近的陨石有关，缺少陨石的撞击，就缺少了毁灭性的灾害打击，这样会大幅度减少生物灾害的类型。”蒂兰圣雪指摘道。
“这样吧，从附近的小行星带寻找质量适中的陨石，撞击新地球羽扇大陆地表，扬起长期包围地表的尘埃圈，减少阳光在地表的照射幅度，从而降低整个星球的温度，制造出短期内物种大量灭绝的现象。”我对蒂兰圣雪吩咐道。
蒂兰圣雪按照我的指示，开始进行计算，并且从最近的小行星带中选择了一颗直径二十五公里的陨石，在距离新地球6500的地月拉格朗日点处开始缓慢加速，到达新地球表面时速度已经达到七万公里的时速，但由于陨石过于庞大，所以看上去落下很慢。陨石撞击在羽扇大陆的南部海岸地区，此时，构成地球表面的足有二十五公里厚的地壳整个被掀起，发生了地壳海啸。在地壳海啸的冲击下，水深五千米的大洋整个看起来却像一层薄皮贴着地壳海啸。羽扇大陆南部，大小相当于日本列岛的几座岛屿群瞬间被粉碎。无数一公里大小的碎片飞溅起数千公里以上，冲出大气层之后再度倾盆落回地球，冲击形成了高达七千米的环形山口，从高处看，就像是巨大的山脉。撞击坑口的直径达六千公里，从羽扇大陆的南部一直延伸向南部海洋。
碰撞之后。从宇宙向下看，碰撞坑口中主要的异变开始出现。金色闪耀灼热的巨大块状，这是变成了气态的岩石——岩石蒸气，气化了的岩石量约达到十五万兆吨以上。呈圆屋顶般的岩石蒸气迅速向四周扩散，碰撞发生三小时之后，羽扇大陆南部大块区域被岩石蒸汽笼罩。岩石蒸气以每秒三百米，四千度的高温，袭向山脉。被覆盖了的山脉，冰雪瞬间消融成河又立刻被彻底蒸发。
岩石蒸气逐渐扩展，扑向撞击点的背面半球。羽扇大陆中大量的蕨类植物层瞬间被侵袭，由于高温，植物纷纷自燃，雨林瞬间变成一片火海。冲击发生后一天之内，地球最终被灼热的岩石蒸气整个包裹。岩石蒸气持续包围了地球三年时间。
而海洋也难逃厄运。被岩石蒸气覆盖的海洋瞬间激烈沸腾，岩石蒸气带来的巨大热量使海水猛烈蒸发，海面以每分五厘米的速度快速下降。暴露出来的海底受热变成了熔岩状。
冲击发生大约两个月之后的新地球，平均水深四千米的海洋毫无痕迹地全部消失。而这个时候开始，厚重的尘埃圈开始从羽扇大陆南部扩散而起，逐渐笼罩整个新地球。大约三年的时间，整个新地球的光照度减少了百分之八十，而百分之九十的动植物都灭绝了，只有温度最高光照丰富的赤道和由于热力环流和地球自转造成的大气�