按键盘上方向键 ← 或 → 可快速上下翻页，按键盘上的 Enter 键可回到本书目录页，按键盘上方向键 ↑ 可回到本页顶部！
————未阅读完？加入书签已便下次继续阅读！
来，进行消化活动。那么，食物到达小肠的消息，胰腺是怎样得到的呢？起
初他们以为这个消息是通过神经系统来传递的，但实验结果却对此否定。尽
管切除了动物体内的一切通向胰腺的神经，胰腺仍能按时把胰腺液送到小
肠。他们又经过两年的仔细观察和研究，终于解开了这谜。
原来，在正常情况下，当食物进入小肠时，由于食物在肠壁摩擦，小肠
粘膜就会分泌出一种数量极少的物质进入血液，流送到胰腺，胰腺接到消息
后，就立即分泌出胰液来。接着，他们把这种物质提取出来，并注入到哺乳
动物的血液中，发现即使这一动物不吃东西，也会立刻分泌出胰液来，于是，
他们便给这种物质命名为激素。
抗生素的由来
现在人们身体内偶然感染上病菌，即使不去看医生，自己也大体知道要
用什么“素”来对付。然而在本世纪前，别说普通人，就连医生也无从对此
开出处方来。因为那时抗生素还未出现哩。
那时医生采用的通常是一些笨拙的土办法，如传统的放血疗法。本世纪
… Page 31…
初的10年里，医学进入了一个保守的、被批评家们称为“医学虚无主义”时
期。那时要消灭细菌感染简直如同天方夜谭一般令人难以置信。人们不相信
世界上会存在一种只消灭细菌而不损害人体细胞的东西。尽管不少科学家在
不懈地研究，却始终未能解决杀伤细菌药物的效力和副作用并存这两大难
题。
1932年德国一家试验室研制了一种叫“百依多息”的药，在动物身上试
验，结果治好了动物的炎症。这为抗生素的研究和运用开了先河，在医学界
引起了一场革命，并动摇了医学界关于“难以药物治疗细菌感染”的传统观
念。医学进入了一个有效的治疗疾病的时期。1944年链霉素奇迹般地用以治
愈不治之症肺结核，又一次粉碎了关于细菌感染无药可治的神话，医学真正
进入了它的黄金时代。以后的几十年，科学家们不断完善抗生素的研究和制
造，一代又一代的抗生素产生了。
发现胰岛素的由来
早在1869年，人类就发现，在高等动物的胰腺里，有些由细胞组成的“小
岛”状组织，根据它的形状，人们称之为“胰岛”。
19世纪末，科学家冯梅伦和明考斯基，从完全切除狗的胰腺即发生糖尿
病的试验中，确立了胰腺与糖尿病的关系。
1902年，俄国科学家沙波列夫进一步研究，他将狗的胰导管结扎上，一
年后，发现胰腺产生胰液的腺泡细胞退化，但胰岛组织仍存在，此时，狗并
不发现糖尿病。由此证实胰岛是调节糖代谢所必须的内分泌腺。
1920年，加拿大外科医生班亭对此又做了深入的研究，他将狗的胰腺切
除、造成狗的实验性糖尿病，然后把摘下的胰腺研碎，用盐溶液浸泡后提取，
并把提取物注射到这条狗的体内。结果，这条狗的血糖、尿糖均消失，一切
都正常起来了。班亭把这种奇妙的提取物称之为“胰岛素”。后来，他又改
进提取方法，采用酸化酒精，在冰冻的条件下，从牛胰腺中提取出胰岛素。
1922年，班亭用自己提取的胰岛素，在多伦多医院首次为一名糖尿病患者作
临床应用，结果病人的血糖恢复正常，尿糖也得到纠正，病情迅速好转。
镇静药的由来
镇静药是迄今为止发现的治疗精神病的较有效的药物。
镇静药源于法国。20世纪40年代后期，法国神经外科医生拉波利发现
手术前病人体内产生的组胺对人有害。他想找到一种抗组胺的药。法国一家
实验室为他提供了具有镇静作用的抗组胺药异丙嗪。以后又制出了作用更强
的氯普马嗪。它可以使病人在手术前进入一种“愉快的安静状态”。法国医
生狄富和丹尼克发现它还可以使发病的躁狂抑郁症患者镇静下来。后来，他
们又发现氯普马嗪对精神分裂症特别有效，这主要是它能使人大脑的情感区
解除病症。
50年代后期氯普马嗪在欧美得到了广泛的应用。氯普马嗪的成功加速了
其它药物的研制。1957年库恩发现丙咪嗪有明显的抗抑郁作用。接着，澳大
利亚医生凯德首创用锂来治疗精神病。60年代中期，锂已得到较普遍的应
用。
… Page 32…
巴比妥的由来
巴比妥类药物在镇静催眠中占重要的地位。有趣的是，这种能使人昏昏
欲睡的药物，却与慕尼黑咖啡馆里一个姑娘的名字有关。
巴比妥是德国化学家贝耶发现的。一次，他随老师凯库勒从德国的海德
堡到比利时的根特去接受博士学位。在旅途中，有位化学家送给他们一盒特
别的药物，其中一些是从尿液中提取的。贝耶利用这些原料着手一个新项目
的研究。在研制过程中，需要大量的纯净尿液，这对贝耶来说是个不小的难
题。那时候，贝耶正和慕尼黑咖啡馆的女招待芭白拉小姐处于热恋之中，他
便找女友商量。这位姑娘非常热情，满口答应，大帮其忙，多次提供自己的
尿液。后来贝耶的研究终于获得成功，得到了一种漂亮的白色结晶新物质。
出于对芭白拉小姐的感激，贝耶就给它起了个如今人所共知的名字——
巴比妥。在德语中，巴比妥正是“芭白拉”与“尿”两个词合并而成。
小儿麻痹疫苗的由来
“脊髓灰质炎病毒”经血液侵入中枢神经系统，引起一种急性传染病—
—脊髓灰质炎，因多见于儿童，又称小儿麻痹症。
从考古学资料中证实，在古代脊髓灰质炎症已有存在。直到 19世纪末
叶，才在美国、斯堪的纳维亚半岛和其他地区流行起来。1916年在美国由于
这一疾病引起瘫痪的有27000例，其中致死的达6000人之多。
20世纪前关于这个疾病的知识是相当贫乏的。1909年，维也纳有两位医
学工作者首次成功地将小儿麻痹病毒转种到猴体，使之发生脊髓灰质炎的症
状，从而为这一疾病提供了必要的科学试验手段。
小儿麻痹疫苗的研制工作主要是在美国进行。初期工作集中于解决这种
病毒的大量来源问题。直至 1949年恩德斯才使小儿麻痹病毒在人工离体的
人、猴组织上培养成功。这为大量制作疫苗提供了便利条件。
1952年，有人曾用猴子做了口服小儿麻痹疫苗的试验，接着又在20个
人体上进行试验观察，证实了这种减毒的病毒能在肠道繁殖，且导致抗体产
生，所有受试者经过一年观察没有发病。口服小儿麻痹活疫苗的制成及使用，
使这一疾病的预防有了新的途径。
卡介苗的由来
19世纪80年代，法国微生物学家和化学家巴斯德，首先发明用减弱了
毒力的细菌预防某些疾病，效果很好。法国另两位微生物学家卡尔美和介林
从中受到启发，决心研究出一种预防结核病的菌苗，为人类驱走结核病魔。
1907年，卡美尔和介林开始培养一株致病力甚强的结核菌，该菌是从结
核病牛乳汁中分离出来的。他们将该菌培养于特制的培养基中，每隔3周移
种一次，仔细观察结核菌的毒性改变情况。在培养移种过程中，用豚鼠、家
兔、猴子、小羊及小牛等进行多次试验，最后，终于使该菌的毒力减弱许多，
不但不会使动物发生结核病，而且对结核病产生了免疫作用。
1921年，卡美尔和介林将研制成功的结核菌苗，第一次应用于人类。被
… Page 33…
接种者是巴黎一医院中的婴儿，他的父母均死于肺结核，抚养他的祖母也患
肺结核。医生把10毫克结核菌苗藏在乳汁内喂食，两天一次，共服三次，结
果增强了孩子对结核病的抵抗力。起初，为慎重起见，接种还只限于肺结核
病人家庭中的孩子，后来才逐渐地应用到其他的小孩身上。
结核菌苗的发明，造福于人类不受结核病侵扰。为了纪念这两位发明者，
人们用卡美尔和介林的名字将这种疫苗命名为“卡介苗”。
痘苗的由来
曾经猖獗一时的天花病毒，如今只是出于“备忘”，才于美国、前苏联、
南非各存一份。前不久，南非也宣称已消灭天花病毒。现代免疫学自豪地宣
布：天花病毒从此在地球上一去不复返了！
天花，在中国古医书中有很多别名，如肤疮、天花斑疮、疫疠疱疮、皰
疮、痘疮、百岁疮等。一般认为，有关天花症状的文字记载见于晋代的 《肘
后方》医书，说：“比岁有病夫行发斑疮，头面及身须臾周匝，状如火疮，
皆载白浆，随决随生。不即疗，剧者数日必死，疗得差后，疮斑紫黯，弥岁
方灭，此恶毒之气也。”
预防天花的人痘实为中国古代人民的伟大独创。据医史家言，远在公元
前中国就有种痘之术。但有据可查的文字记载，实始于宋真宗时代（998—1022
年），王旦为其子觅医种痘的故事。到了明朝隆庆年间，已经有了通过人体
精加选练的“宁国府太平痘苗”了。清代医书《痘科金镜赋集解》说：“又
闻种痘法，起于明朝隆庆年间，宁国府太平县（今安徽省太平县），姓氏失
考，得之异人，丹家之传，由此蔓延天下。”尔后随着当时各国间的交往，
先后传至日本、朝鲜、苏联、土耳其等国。
据说，18世纪初，一位英国驻土耳其大使的夫人蒙塔古，随其夫驻君士
坦丁堡任职期间，看到土耳其妇女种人痘感到很大兴趣，便先后为儿子和女
儿也种了痘并获成功。她回国后，经过大力宣传，种人痘很快推广到整个英
国。
18世纪中期，欧洲天花流行的同时，牛痘在英国的奶牛群中也很猖獗。
挤奶人的手指间如有伤口，牛痘也可由牛传染到人。英国医师琴纳在1768—
1796年间，经过观察，发现凡是患过牛痘的人就不再得天花。为了证实这个
论断，他访问了许多挤奶女师傅和种过牛痘浆的人，又经过长期的系统实验，
于1796年创始了牛痘疫苗，并第一次给人接种成功。继人痘之后，牛痘显然
是免疫学发展的标志之一。
金鸡纳霜的由来
据说17世纪时，秘鲁首都利马经常发生疟疾，威胁着人们的生命。当地
印第安人找到一种医治疟疾有特效的树皮，他们称这种树为“生命之树”，
并规定：谁泄露了秘密，便处以死刑。
1638年，担任秘鲁总督的西班牙钦琼伯爵和夫人金鸡纳来到了利马。不
久，夫人患了一种严重的冷热病，什么药也治不好，于是请来印第安姑娘珠
玛照料。金鸡纳的病一天重似一天，珠玛姑娘出于同情，冒着生命危险采来
了“生命之树”的树皮，让夫人煎服。服后夫人的病果然好了，为此，钦琼
… Page 34…
伯爵和夫人与珠玛姑娘建立了深厚感情。
第二年，“生命之树”便被移植到欧洲，植物学家把它改名为“金鸡纳”
树。后来，科学家经过对这种树皮的精心研究，发明了闻名世界的治疗疟疾
的特效药——金鸡纳霜。
青霉素的由来
世界上第一种抗菌素——青霉素，是1941年问世的。
青霉素的发现者是英国细菌专家弗莱明 （公元1881—1955年）。 1928
年秋，他在伦敦圣马丽学院任细菌学讲师。有一天，他在观察葡萄球菌时，
发现作为培养细菌用的琼脂上长着一簇簇绿色霉菌，这种现象可以说毫不足
怪。因为许多细菌专家的实验室内经常发生外来微生物的污染，一般倒掉了
事。可是，弗莱明却异常细心。他发现霉菌的周围竟没有葡萄球菌，而玻璃
器皿里的葡萄球菌也消失了。这个偶然的发现，深深吸引了弗来明。他就设
法培养那种霉菌，把培养液过滤了一下，滴入长满葡萄球菌的玻璃器皿里，
几小时后葡萄球菌全部死亡；又把过滤液稀释到800倍，效果仍然很好。
弗莱明把他发现的这一特殊物质命名为青霉素。
链霉素的由来
40多年前，结核病被人认为是一种不治之症。美国的瓦克斯曼对此症进
行了研究。他发现：结核菌在土壤中无法生存和繁殖。1943年，在他多次试
验中，终于从灰色链霉菌培养液中提出了一种抗菌素。他经过动物试验和临
床实验，完全证实了链霉素的功效，为那时医治所谓不治之症起了良好作用。
第二次世界大战结束后，瓦克斯曼便开始了链霉素的生产。
波尔多液的由来
1878年，欧洲流行一种葡萄霜霉病，不少果园颗粒无收。但是，法国波
尔多城一马路边的果园里，却葡萄满架，硕果累累。波尔多大学教授米拉特
为此访问了该果园的工人，工人说：由于怕过路人偷摘葡萄，就在葡萄上喷
了石灰水和硫酸铜，喷后蓝白相间，似乎葡萄害了病，行人就不再偷吃了。
米拉特根据这个情况，认定这个果园的葡萄幸免其害，可能与石灰、硫酸铜
有关，便深入进行研究，终于在1885年研制成功了具有强烈杀菌能力的杀菌
剂，这就是波尔多液。
阿斯匹林的由来
阿斯匹林是人类常用的具有解热和镇痛等作用的一种片剂药品。严格地
说，阿斯匹林源于德国。
2000多年前，西方医学的奠基人希波克拉底已发现，咀嚼柳树皮可治疗
分娩疼痛和产后发热；古罗马人用杨树皮的浸出液治疗坐骨神经痛；美洲印
第安人用柳树皮泡制的茶退烧；非洲霍屯督人用柳树皮制成饮料医治风湿
病。这些民间土药就是天然阿斯匹林。1800年，人们从杨柳科植物的树皮浸
… Page 35…
出液中，提取出水杨酸盐类。
1853年，德国化学家杰尔赫首次合成水杨酸盐类的前身——纯水杨酸，
它有退热止痛作用，但毒性大，对胃有强烈的刺激。1897年，另一位德国化
学家霍夫曼为解除父亲的风湿病之苦，用纯水杨酸制成乙酰水杨酸，这即是
沿用至今的阿斯匹林。它保持了纯水杨酸的退热止痛作用，毒性和副作用却
大为降低。
凡士林的由来
“凡士林”是英文vaseline的音译，是一种白色或黄色的油脂状石油产
品，由石油残油经硫酸和漂白土精制而得，也可用蜡膏和矿质润滑油调制而
成，可作为润滑剂、绝缘剂、防锈剂、软膏剂和化妆品等的原料。但最初的
凡士林，是作为一种治疗灼伤的药膏问世的。
1859年，美国纽约布鲁克林的22岁药剂师切斯博罗到宾夕法尼亚州新
发现的油田去参观。在那里，他听石油工人们说，抽油杆上所结的蜡垢，对
灼伤和割伤有止痛治疗的效能。切斯博罗甚为重视，收集了一些蜡垢，带回
家去。他花了11年时间，研究如何提炼和净化这些石油的残渣，以制成一种
用于治疗伤口的不会腐败变质的石油基油膏。而在这之前，临床用的药膏大
部分是用动物脂肪和植物油制造的，时间一长，便会腐坏发臭。
第一批石油基油膏制成后，为了试验它的疗效，切斯博罗把自己割伤、
刮伤、烫伤。1870年，他完成了研究工作，建立了第一座制造这种油膏的工
厂，并将产品命名为凡士林。
滴滴涕的由来
滴滴涕，也叫“二二三”，因为它的化学名称是二氧二苯基三乙烷。人
们也因为滴滴涕的药效维持时间长，杀虫范围广，所以又把它叫做“万能杀
虫剂”。
早在 1874年，德国的蔡德勒在做化学实验中，发现用几种化学药剂混