药品管理法

　　（１９８４年９月２０日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过2００１年２月２８日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订）　　目录　　第一章 总则　　第二章 药品生产企业管理　　第三章 药品经营企业管理　　第四章 医疗机构的药剂管理　　第五章 药品管理　　第六章 药品包装的管理　　第七章 药品价格和广告的管理　　第八章 药品监督　　第九章 法律责任　　第十章 附则第一章 总则　　第一条 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。　　第二条 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。...。...
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